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VLP作為一個更具前景的載體工具，被廣泛應(yīng)用于基因治療、疫苗研發(fā)和診斷等領(lǐng)域。相對于傳統(tǒng)疫苗，VLP疫苗的安全性更高、免疫效果更好。在VLP疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)中，下游層析工藝對最終產(chǎn)品的穩(wěn)定性、安全性及有效性起到至關(guān)重要的作用。
有著先鋒免疫作用的IgM抗體，廣泛應(yīng)用于疾病感染的預(yù)防、早期診斷及治療。然而，獲得高純度的IgM抗體是我們必須要解決的首要問題。具有大孔優(yōu)勢的層析介質(zhì)對于純化有著“巨球蛋白”稱號的IgM，是個值得嘗試的選擇。
隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，我國細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域研發(fā)與應(yīng)用正加速崛起，高質(zhì)量、高純度的質(zhì)粒DNA是細(xì)胞和基因治療過程中的關(guān)鍵組成部分，質(zhì)粒的純度會嚴(yán)重影響到轉(zhuǎn)染的效率，如果質(zhì)粒不純，其含有的雜質(zhì)會嚴(yán)重影響轉(zhuǎn)染復(fù)合體的形成。
為了方便用戶使用，提高純化效率，科諾賽生物特此奉上HiQumn CTN30的使用指南。
純化過程：取3 mL的Mab ChromA裝填于1*10 cm的HiQumn?CTN35玻璃層析柱中，使用至少10 CV的緩沖液A平衡柱子，流速1 mL/min進(jìn)樣，緩沖液A淋洗至基線平穩(wěn)，緩沖液B進(jìn)行洗脫，收集200 mAu以上部分，并立即使用緩沖液C進(jìn)行中和。
純化過程：取3 mL的Mab ChromA裝填于1*10 cm的HiQumn?CTN35玻璃層析柱中，使用至少10 CV的緩沖液A平衡柱子，流速1 mL/min進(jìn)樣，緩沖液A淋洗至基線平穩(wěn)，緩沖液B進(jìn)行洗脫，收集200 mAu以上部分，并立即使用緩沖液C進(jìn)行中和。
Heparin Chromrose 4FF/FF 是科諾賽生物自主研發(fā)的一種新型的親和層析介質(zhì)，是以高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，采用環(huán)氧活化工藝，對基體的交聯(lián)進(jìn)行了優(yōu)化，使基體具有良好的流動性能和高物理化學(xué)穩(wěn)定性。
本著“用最低的物料成本、時間成本和人力成本，得到穩(wěn)定可靠的高質(zhì)量實驗數(shù)據(jù)，為中試及商業(yè)化生產(chǎn)放大提供有力的支持”為目的，科諾賽生物推出了HiQumn?CTN35中壓層析柱。
在生物制藥的過程中，層析技術(shù)是關(guān)鍵的步驟之一，生物藥通過培養(yǎng)——收集——層析介質(zhì)的純化，最終得到符合要求的生物藥物產(chǎn)品。
?柱層析是色譜法中應(yīng)用比較廣泛的一種分離提純方法，其在工業(yè)生產(chǎn)中已經(jīng)成為一個獨(dú)立的操作單元。
質(zhì)粒存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，是細(xì)胞染色體外能夠自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子。
在世界范圍內(nèi)，抗體藥物一直是備受矚目的一種生物藥，深受科研機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)、和證券的青睞，是目前比較熱門的研究方向之一。隨著生物研發(fā)技術(shù)的發(fā)展，抗體藥物已經(jīng)成長為
血液制品是人類醫(yī)學(xué)臨床使用的一線用藥， 對醫(yī)療救助等某些特定疾病預(yù)防和治療有著重大的影響力。血液制品的主要原料是血漿，是由健康人血漿或特異免疫人血漿分離純化或由重組DNA技術(shù)制成的血漿蛋白組份或血細(xì)胞組份制品。
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